Répertoire analyses

Liste des analyses

Analyses
Activité anticoagulante Concentration plasmatique anti-IIa ARGANOVA (argatroban)
Concentration plasmatique anti-IIa PRADAXA (dabigatran)
Concentration plasmatique anti-Xa ELIQUIS (apixaban)
Concentration plasmatique anti-Xa XARELTO (rivaroxaban)
ADAMTS13 ADAMTS13 : dosage protéase de clivage du facteur Willebrand
Adénogramme Etude cytologique du suc Ganglionnaire
Agrégation plaquettaire Agrégation plaquettaire à l'ADP
Etude des fonctions plaquettaires : agrégation plaquettaire
Recherche d'une thrombopénie induite par l'héparine (TIH)
Alpha 2 antiplasmine Alpha 2 antiplasmine (activité)
Analyse moléculaire des LLC Statut mutationnel des IgVH
Analyse moléculaire du myélome multiple Séquençage haut-débit du myélome multiple
Anticoagulant circulant Recherche d'un anticogulant de type lupique : dépistage
Recherche d'un anticogulant de type lupique : identification
Anticorps anti-héparine PF4 Anticorps anti-héparine PF4 (recherche de TIH)
Antithrombine Antithrombine (activité)
Antithrombine (antigène)
Etude du gène de l'antithrombine (déficit constitutionnel en antithrombine)
Bilan moléculaire des hémopathies lymphoïdes Clonalité T, B
Hyperexpression de Bcl1
Mutation Braf6 V600E
Mutation MYD88 L265P
Panels NGS des syndromes lymphoprolifératifs dont TP53
Réarrangement Bcl2 JH
Réarrangement NPM ALK ( t(2;5)
Bilan moléculaire des hémopathies myéloïdes (LAM SMD) Bilan LAM au diagnostic
Panel NGS de prédisposition 17 gènes
Panel NGS myéloïde >80 gènes
Suivi moléculaire de LAM
Bilan moléculaire des Leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) Bilan LAL au diagnostic
Suivi moléculaire de LAL : Suivi de la maladie résiduelle sur marqueur ADN
Suivi moléculaire de LAL : Suivi de la maladie résiduelle sur marqueur ARN
Bilan moléculaire des syndromes myéloprolifératifs CALR (recherche de la mutation)
JAK2 exon 12 (recherche des mutations)
JAK2 V617F (Recherche et quantification de la mutation)
MPL W515 (recherche de la mutation)
Quantification du transcrit BCR-ABL (suivi)
Recherche du transcrit BCR-ABL (diagnostic)
Recherche du transcrit FIP1 L1-PDGFRa(diagnostic)
Cultures cellulaires Culture de progéniteurs d'un échantillon de greffon hématopoïétique
Culture de progéniteurs érythrocytaires sur moelle
Culture de progéniteurs érythrocytaires sur sang
Culture de progéniteurs mégacaryocytaires sur moelle
D-Dimères D-Dimères (CIVD)
D-Dimères (Exclusion Embolie Pulmonaire)
Exploration des anomalies des hématies Recherche de corps de HEINZ
Pink Test (test au glycérol) : remplacé par le test à l'EMA
Recherche de drépanocytes sur frottis
Recherche et numération des schizocytes sur frottis
Recherche morphologique sur frottis des : Acanthocytes, Hématies ponctuées, Sphérocytes, Hématies cibles, Elliptocytes, corps d'Howell Jolly
Exploration des anomalies des leucocytes Recherche de cellules de surcharge ou de lymphocytes vacuolés sur frottis
Recherche de corps de MAY HEGGLIN ou corps de DOHLE sur frottis
Recherche de tricholeucocytes sur frottis
Test au Nitro bleu de tétrazolium (NBT)
Facteur II Activité coagulante
Recherche de la transition G 20210 -> A dans le gène du facteur II (mutation G20210A)
Facteur IX Anticoagulant anti-facteur IX
Etude du gène du facteur IX (hémophilie B)
Facteur IX (activité coagulante)
Facteur IX (antigène)
Facteur V Anticoagulant anti-facteur V
Facteur V (activité coagulante)
Facteur V LEIDEN (mutation ARG506Gln)
Facteur V plaquettaire
Facteur VII Anticoagulant anti-facteur VII
Facteur VII (activité coagulante)
Facteur VIII Anticoagulant anti-facteur VIII humain
Anticoagulant anti-facteur VIII humain: patient sous HEMLIBRA
Etude du gène du facteur VIII (hémophilie A)
Facteur VIII (activité amidolytique) chromogénique
Facteur VIII (activité coagulante)
Facteur VIII (antigène)
Facteur Willebrand Anticorps anti-facteur Willebrand
Etude du gène du facteur Willebrand (maladie de Willebrand)
Facteur Willebrand (activité)
Facteur Willebrand (Ag plaquettaire)
Facteur Willebrand (antigène)
Facteur Willebrand (cofacteur de la ristocétine)
Facteur Willebrand (liaison au collagène)
Facteur Willebrand (liaison au FVIII)
Facteur Willebrand (propeptide)
Facteur Willebrand : étude des multimères (profil multimérique)
Facteur Willebrand plaquettaire (liaison à la GP1b)
Facteur X Anticorps anti-facteur X
Facteur X (activité coagulante)
Facteur XI Anticoagulant anti-facteur XI
Facteur XI (activité coagulante)
Facteur XII Facteur XII (activité coagulante)
Facteur XIII Anticorps anti-facteur XIII
Facteur XIII (activité)
Fibrinogène Fibrinogène (Clauss)
Fibrinogène Antigène
HEMLIBRA(Emicizumab) Dosage de l'HEMLIBRA (emicizumab)
Hémoglobine Dosage de l'hémoglobine plasmatique
Hémogramme Numération des réticulocytes
Numération formule sanguine (NFS) / Numération globulaire (NG)
Héparinémie Héparinémie anti-Xa ARIXTRA
Héparinémie anti-Xa HBPM / HNF
Héparinémie anti-Xa ORGARAN
Immunophénotypage dans le contexte d'une hémopathie Immunophénotypage d'une hémopathie aiguë (LAL , LAM)
Immunophénotypage d'une hémopathie chronique (LLC, LNH, LMMC, MM)
Index d'ADN, ADN-ploïdie, cycle cellulaire
Numération CD34 (hors contexte de greffe de moelle)
Recherche Hémoglobinurie Paroxystique Nocturne (clone HPN)
Test à l'EMA (Fluorochrome : éosine 5' maléimide)
LCR Recherche de blastes ou de cellules de Burkitt
Monomères de fibrine Monomères de fibrine
Mutation MTHFR MTHFR (mutation C677T) : recherche de la mutation C 677 -> T sur le gène de la Méthylène-TétraHydroFolate Réductase (M.T.H.F.R.)
Myélogramme Etude cytologique de la moelle (May-Grünwald Giemsa, +/- cytochimies)
Etude complémentaire de cytochimie : Coloration de PERLS
Plasminogène Plasminogène (activité) *
Protéine C Génotypage déficit en Protéine C
Protéine C (activité amidolytique)
Protéine C (activité anticoagulante)
Protéine C (antigène)
Protéine S Génotypage déficit en Protéine S
Protéine S (activité)
Protéine S libre (antigène)
Protéine S totale (antigène)
Temps de Céphaline + activateur Temps de céphaline avec activateur (TCA)
Temps de Quick Temps de QUICK hors AVK (TP)
Temps de QUICK sous AVK (INR)
Test de génération de thrombine (TGT) Test de génération de thrombine (TGT)
Test PFA Temps de saignement in vitro (test PFA) :- Collagène / épinéphrine- Collagène / ADP
Test RIPA Test RIPA
Tumorothèque/Cellulothèque Conservation de cellules anormales en azote
Vwf protéase Anticorps anti-ADAMTS 13 (Elisa)
Les informations ci-dessus vous permettent de connaître dans quel secteur l'analyse est réalisée, avec quelle méthode, quel délai (hors examens complémentaires ou associés), à quel coût, etc ...
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