Recherche et quantification de la mutation JAK2 V617F (sang)
Synonymes : JAK2Pathologies associées : Thrombocytose essentielle, Polyglobulie de Vaquez ou Myélofibrose primitive. TE, PV, MFP. Date de mise à jour : 10/07/2025
Vous travaillez dans un service de soins
Vous devez prélever :
- Sang
- Sang : 1 Tube EDTA 5 ml
Conditions de transport : Acheminement vers le laboratoire dans les 3 heures qui suivent le prélèvement. A température ambiante.
Observations particulières : Joindre la feuille de renseignements cliniques et le formulaire de non opposition à la conservation des échantillons.
Joindre impérativement les résultats de la dernière NFS.
Le matériel sera congelé en cas de non respect de ces conditions.
Examen indiqué dans le cadre d'une suspicion de Thrombocytose essentielle, Polyglobulie de Vaquez ou Myélofibrose primitive.
Selon les classification OMS et ICC 2022, le diagnostic de Thrombocytémie Essentielle ou de Myélofibrose Primitive implique l’exclusion de la Leucémie Myéloïde Chronique (LMC), d’un syndrome myélodysplasique ou d’une autre néoplasie myéloïde. Il est donc conseillé d’associer la recherche de transcrit BCR ::ABL1 aux recherches de mutations de JAK2, CALR ou MPL dans ce contexte.
- Sang
- Sang : 1 Tube EDTA 5 ml
Conditions de transport : Acheminement vers le laboratoire dans les 3 heures qui suivent le prélèvement. A température ambiante.
Observations particulières : Joindre la feuille de renseignements cliniques et le formulaire de non opposition à la conservation des échantillons.
Joindre impérativement les résultats de la dernière NFS.
Le matériel sera congelé en cas de non respect de ces conditions.
Examen indiqué dans le cadre d'une suspicion de Thrombocytose essentielle, Polyglobulie de Vaquez ou Myélofibrose primitive.
Selon les classification OMS et ICC 2022, le diagnostic de Thrombocytémie Essentielle ou de Myélofibrose Primitive implique l’exclusion de la Leucémie Myéloïde Chronique (LMC), d’un syndrome myélodysplasique ou d’une autre néoplasie myéloïde. Il est donc conseillé d’associer la recherche de transcrit BCR ::ABL1 aux recherches de mutations de JAK2, CALR ou MPL dans ce contexte.
Vous travaillez dans un laboratoire
Vous devez nous acheminer :
- Sang
- Sang : 1 Tube EDTA 5 ml
Conditions de transport : Acheminement immédiat après prélèvement.
T° de transport optimale: 4°C
Observations particulières : Joindre la feuille de renseignements cliniques et le formulaire de non opposition à la conservation des échantillons.
Joindre impérativement les résultats de la dernière NFS.
Le matériel sera congelé en cas de non respect de ces conditions.
Examen indiqué dans le cadre d'une suspicion de Thrombocytose essentielle, Polyglobulie de Vaquez ou Myélofibrose primitive.
Selon les classification OMS et ICC 2022, le diagnostic de Thrombocytémie Essentielle ou de Myélofibrose Primitive implique l’exclusion de la Leucémie Myéloïde Chronique (LMC), d’un syndrome myélodysplasique ou d’une autre néoplasie myéloïde. Il est donc conseillé d’associer la recherche de transcrit BCR ::ABL1 aux recherches de mutations de JAK2, CALR ou MPL dans ce contexte.
- Sang
- Sang : 1 Tube EDTA 5 ml
Conditions de transport : Acheminement immédiat après prélèvement.
T° de transport optimale: 4°C
Observations particulières : Joindre la feuille de renseignements cliniques et le formulaire de non opposition à la conservation des échantillons.
Joindre impérativement les résultats de la dernière NFS.
Le matériel sera congelé en cas de non respect de ces conditions.
Examen indiqué dans le cadre d'une suspicion de Thrombocytose essentielle, Polyglobulie de Vaquez ou Myélofibrose primitive.
Selon les classification OMS et ICC 2022, le diagnostic de Thrombocytémie Essentielle ou de Myélofibrose Primitive implique l’exclusion de la Leucémie Myéloïde Chronique (LMC), d’un syndrome myélodysplasique ou d’une autre néoplasie myéloïde. Il est donc conseillé d’associer la recherche de transcrit BCR ::ABL1 aux recherches de mutations de JAK2, CALR ou MPL dans ce contexte.
Techniques / informations pratiques
Méthode : Biologie moléculaire : PCR digitale
Fréquence de réalisation : 1 / semaine
Urgence (O/N) : N
Délai moyen de rendu de résultats : 15j
Délai pour prescrire une analyse complémentaire en relation avec celle demandée : Illimité
Durée de conservation des échantillons : Tumorothèque
Fréquence de réalisation : 1 / semaine
Urgence (O/N) : N
Délai moyen de rendu de résultats : 15j
Délai pour prescrire une analyse complémentaire en relation avec celle demandée : Illimité
Durée de conservation des échantillons : Tumorothèque
Interlocuteurs
Laboratoire exécutant : Analyses spécialisées hématologie
Heures d'ouvertures : Du lundi au vendredi, 8 h - 16 h 30. Samedi, 8 h - 12 h.
Praticiens :
O. NIBOUREL
03 20 44 47 83 (secrétariat)
secretariat.hematologie.cbp@chru-lille.fr
Heures d'ouvertures : Du lundi au vendredi, 8 h - 16 h 30. Samedi, 8 h - 12 h.
Praticiens :
O. NIBOUREL
03 20 44 47 83 (secrétariat)
secretariat.hematologie.cbp@chru-lille.fr
Tarification
Coût : 116,10 €
Cotation :
BHN 430 LC
Identifiant (NABM ou HN) :
N417
Libellé(s) NABM ou HN (RIHN ou LC) :
N417 : Recherche ou quantification de la mutation JAK2_V617F par PCR
Cotation :
BHN 430 LC
Identifiant (NABM ou HN) :
N417
Libellé(s) NABM ou HN (RIHN ou LC) :
N417 : Recherche ou quantification de la mutation JAK2_V617F par PCR
Historique
| Date | Donnée | Ancienne valeur | Nouvelle valeur |
|---|---|---|---|
| 24/10/2024 16:33:51 | ANA-FE-TUM-013 V |
ANA-FE-TUM-013 V 5 Octobre 2024 | |
| 24/10/2024 16:33:51 | Date de mise à jour | 202 |
2024-10-24 00:00:00 |
| 14/11/2023 13:18:52 | Date de mise à jour | 2022- |
2022-11-15 00:00:00 |
Les informations ci-dessus vous permettent de connaître dans quel secteur l'analyse est réalisée, avec quelle méthode, quel délai (hors examens complémentaires ou associés), à quel coût, etc ...