Recherche de mutations de la calréticuline (sang)
Synonymes : CALRPathologies associées : Thrombocytose essentielle, Polyglobulie de Vaquez ou Myélofibrose primitive. TE, PV, MFP. Date de mise à jour : 10/07/2025
Vous travaillez dans un service de soins
Vous devez prélever :
- Sang
- Sang : 1 Tube EDTA 5 ml
Conditions de transport : Acheminement vers le laboratoire dans les 3 heures qui suivent le prélèvement. A température ambiante.
Observations particulières : Joindre la feuille de renseignements cliniques et le formulaire de non opposition à la conservation des échantillons.
Joindre impérativement les résultats de la dernière NFS.
Le matériel sera congelé en cas de non respect de ces conditions.
Examen à réaliser en seconde intention après la recherche de la mutation JAK2 V617F dans le cadre d'une suspicion de TE ou de Myélofibrose.
Selon les classification OMS et ICC 2022, le diagnostic de Thrombocytémie Essentielle ou de Myélofibrose Primitive implique l’exclusion de la Leucémie Myéloïde Chronique (LMC), d’un syndrome myélodysplasique ou d’une autre néoplasie myéloïde. Il est donc conseillé d’associer la recherche de transcrit BCR ::ABL1 aux recherches de mutations de JAK2, CALR ou MPL dans ce contexte.
En cas de prescription simultanée avec une recherche de mutation de JAK2 V617F, la recherche de mutation de CALR ne sera réalisée qu'en cas de résultat négatif ou faiblement positif de JAK2 (VAF<5%).
- Sang
- Sang : 1 Tube EDTA 5 ml
Conditions de transport : Acheminement vers le laboratoire dans les 3 heures qui suivent le prélèvement. A température ambiante.
Observations particulières : Joindre la feuille de renseignements cliniques et le formulaire de non opposition à la conservation des échantillons.
Joindre impérativement les résultats de la dernière NFS.
Le matériel sera congelé en cas de non respect de ces conditions.
Examen à réaliser en seconde intention après la recherche de la mutation JAK2 V617F dans le cadre d'une suspicion de TE ou de Myélofibrose.
Selon les classification OMS et ICC 2022, le diagnostic de Thrombocytémie Essentielle ou de Myélofibrose Primitive implique l’exclusion de la Leucémie Myéloïde Chronique (LMC), d’un syndrome myélodysplasique ou d’une autre néoplasie myéloïde. Il est donc conseillé d’associer la recherche de transcrit BCR ::ABL1 aux recherches de mutations de JAK2, CALR ou MPL dans ce contexte.
En cas de prescription simultanée avec une recherche de mutation de JAK2 V617F, la recherche de mutation de CALR ne sera réalisée qu'en cas de résultat négatif ou faiblement positif de JAK2 (VAF<5%).
Vous travaillez dans un laboratoire
Vous devez nous acheminer :
- Sang
- Sang : 1 Tube EDTA 5 ml
Conditions de transport : Acheminement immédiat après prélèvement.
T° de transport optimale: 4°C
Observations particulières : Joindre la feuille de renseignements cliniques et le formulaire de non opposition à la conservation des échantillons.
Joindre impérativement les résultats de la dernière NFS.
Le matériel sera congelé en cas de non respect de ces conditions.
Examen à réaliser en seconde intention après la recherche de la mutation JAK2 V617F dans le cadre d'une suspicion de TE ou de Myélofibrose.
Selon les classification OMS et ICC 2022, le diagnostic de Thrombocytémie Essentielle ou de Myélofibrose Primitive implique l’exclusion de la Leucémie Myéloïde Chronique (LMC), d’un syndrome myélodysplasique ou d’une autre néoplasie myéloïde. Il est donc conseillé d’associer la recherche de transcrit BCR ::ABL1 aux recherches de mutations de JAK2, CALR ou MPL dans ce contexte.
En cas de prescription simultanée avec une recherche de mutation de JAK2 V617F, la recherche de mutation de CALR ne sera réalisée qu'en cas de résultat négatif ou faiblement positif de JAK2 (VAF<5%).
- Sang
- Sang : 1 Tube EDTA 5 ml
Conditions de transport : Acheminement immédiat après prélèvement.
T° de transport optimale: 4°C
Observations particulières : Joindre la feuille de renseignements cliniques et le formulaire de non opposition à la conservation des échantillons.
Joindre impérativement les résultats de la dernière NFS.
Le matériel sera congelé en cas de non respect de ces conditions.
Examen à réaliser en seconde intention après la recherche de la mutation JAK2 V617F dans le cadre d'une suspicion de TE ou de Myélofibrose.
Selon les classification OMS et ICC 2022, le diagnostic de Thrombocytémie Essentielle ou de Myélofibrose Primitive implique l’exclusion de la Leucémie Myéloïde Chronique (LMC), d’un syndrome myélodysplasique ou d’une autre néoplasie myéloïde. Il est donc conseillé d’associer la recherche de transcrit BCR ::ABL1 aux recherches de mutations de JAK2, CALR ou MPL dans ce contexte.
En cas de prescription simultanée avec une recherche de mutation de JAK2 V617F, la recherche de mutation de CALR ne sera réalisée qu'en cas de résultat négatif ou faiblement positif de JAK2 (VAF<5%).
Techniques / informations pratiques
Méthode : Biologie moléculaire : Séquençage à haut débit (NGS)
Fréquence de réalisation : 1 / semaine
Urgence (O/N) : N
Délai moyen de rendu de résultats : 30 jours
Délai pour prescrire une analyse complémentaire en relation avec celle demandée : Illimité
Durée de conservation des échantillons : Tumorothèque
Fréquence de réalisation : 1 / semaine
Urgence (O/N) : N
Délai moyen de rendu de résultats : 30 jours
Délai pour prescrire une analyse complémentaire en relation avec celle demandée : Illimité
Durée de conservation des échantillons : Tumorothèque
Interlocuteurs
Laboratoire exécutant : Analyses spécialisées hématologie
Heures d'ouvertures : Du lundi au vendredi, 8 h - 16 h 30. Samedi, 8 h - 12 h.
Praticiens :
O. NIBOUREL
03 20 44 47 83 (secrétariat)
secretariat.hematologie.cbp@chru-lille.fr
Heures d'ouvertures : Du lundi au vendredi, 8 h - 16 h 30. Samedi, 8 h - 12 h.
Praticiens :
O. NIBOUREL
03 20 44 47 83 (secrétariat)
secretariat.hematologie.cbp@chru-lille.fr
Tarification
Coût : 124,20 €
Cotation :
BHN 460 RIHN
Identifiant (NABM ou HN) :
N455
Libellé(s) NABM ou HN (RIHN ou LC) :
N455 : Autres mutations à impact diagnostique et/ou théranostique des syndromes myéloprolifératifs (forfait 2 à 5): CALR exon 9, MPL W515 , JAK2 exon 12, CSFR3 exons 14 à 17, SETBP1 exon 4. Par cible
Cotation :
BHN 460 RIHN
Identifiant (NABM ou HN) :
N455
Libellé(s) NABM ou HN (RIHN ou LC) :
N455 : Autres mutations à impact diagnostique et/ou théranostique des syndromes myéloprolifératifs (forfait 2 à 5): CALR exon 9, MPL W515 , JAK2 exon 12, CSFR3 exons 14 à 17, SETBP1 exon 4. Par cible
Historique
| Date | Donnée | Ancienne valeur | Nouvelle valeur |
|---|---|---|---|
| 24/10/2024 16:33:51 | ANA-FE-TUM-013 V |
ANA-FE-TUM-013 V 5 Octobre 2024 | |
| 24/10/2024 16:33:51 | Date de mise à jour | 202 |
2024-10-24 00:00:00 |
| 14/11/2023 13:18:52 | Date de mise à jour | 2022- |
2022-11-15 00:00:00 |
Les informations ci-dessus vous permettent de connaître dans quel secteur l'analyse est réalisée, avec quelle méthode, quel délai (hors examens complémentaires ou associés), à quel coût, etc ...