UF Marqueurs Prédictifs de Maladies Chroniques

Depuis 2003, l'activité de dépistage et de diagnostic moléculaires des hémochromatoses génétiques est intégrée au réseau « surcharge en Fer- Hémochromatose Nord de la France » en collaboration avec les laboratoires de Lens et de Valenciennes.

Depuis 2006, l'UF a développé le séquençage de gènes impliqués dans le métabolisme du fer: HFE, hepcidine, hémojuvéline et ferroportine.

Le laboratoire collabore sur ce thème avec l'équipe du Professeur Jacques Rochette (CHU d'Amiens).

Le réseau régional hémochromatose est intégré au Centre Régional de Compétence sur les surchages en fer lui-même rattaché au Centre National de Référence du CHU de Rennes (Pr P Brissot).

L'UF contribue également à la mise en place du diagnostic des formes rares de diabètes monogéniques du jeune (diabètes MODY). Ces phénotypes représentent 5 % de l'ensemble des diabètes étiquetés type 2. L'intérêt de ce diagnostic est double : choix adapté du traitement, surveillance et précision de l'évolutivité et dépistage et conseil familial.

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