>> Mise en évidence d'une hémoglobine anormale
Le laboratoire fait partie d'une équipe multidisciplinaire, Centre de Compétences des Maladies Rares du Globule Rouge pour la région Nord-Pas-de-Calais, et utilise selon les recommandations, 3 techniques de mise en évidence d'une hémoglobine anormale : l'électrophorèse capillaire, l'isoélectrofocalisation et la CLHP et éventuellement des techniques supplémentaires selon la nature de l'hémoglobinopathie suspectée.
Il participe également au dépistage néonatal de la drépanocytose en confirmant, par CLHP, les variants d'hémoglobines dépistés en première intention par électrophorèse capillaire au laboratoire de dépistage périnatal.
Le laboratoire analyse les anomalies du gène bêta responsables de thalassémies ou d'hémoglobinopathies par des techniques de biologie moléculaire (séquençage).
Le dosage des fructosamines sériques est également réalisé dans le cadre de patients diabétiques porteurs d'un variant d'hémoglobine pour lesquels un dosage d'hémoglobine glyquée n'est pas réalisable.