Diagnostic génotypique des hypercalcémies hypocalciuries familiales : analyse des gènes CASR, AP2S1, GNA11
Synonymes : Diagnostic moléculaire de FHH ; Hypercalcémie familiale bénigne ; Syndrome de Marx AuerbachPathologies associées : Anomalies du métabolisme phosphocalcique Date de mise à jour : 23/02/2024 - Fiche validée par : MF ODOU
Vous travaillez dans un service de soins
Vous travaillez dans un laboratoire
Techniques / informations pratiques
Interlocuteurs
Tarification
Historique
Les informations ci-dessus vous permettent de connaître dans quel secteur l'analyse est réalisée, avec quelle méthode, quel délai (hors examens complémentaires ou associés), à quel coût, etc ...