Hémochromatose : recherche de la mutation C 282Y du gène HFE1
Pathologies associées : Hémochromatose Date de mise à jour : 12/09/2023Vous travaillez dans un service de soins
Vous devez prélever :
- Sang
- 2 Tubes EDTA 5 ml
Conditions de transport : Acheminement vers le laboratoire dans les 3 heures qui suivent le prélèvement
Observations particulières : Joindre aux échantillons :
- Le consentement éclairé (obligatoire)
- L'ordonnance médicale.
- Les résultats du bilan ferrique
- Sang
- 2 Tubes EDTA 5 ml
Conditions de transport : Acheminement vers le laboratoire dans les 3 heures qui suivent le prélèvement
Observations particulières : Joindre aux échantillons :
- Le consentement éclairé (obligatoire)
- L'ordonnance médicale.
- Les résultats du bilan ferrique
Vous travaillez dans un laboratoire
Vous devez nous acheminer :
- Sang
- 2 Tubes EDTA 5 ml
Conditions de transport : Réfrigéré.
Observations particulières : Joindre aux échantillons :
- La fiche de renseignements cliniques complétée,
- Le consentement éclairé (obligatoire),
- L'ordonnance médicale + nom du prescripteur
- Les résultats du bilan ferrique.
A demander après une exploration des paramètres biologiques de fer : CS et ferritinémie
- Sang
- 2 Tubes EDTA 5 ml
Conditions de transport : Réfrigéré.
Observations particulières : Joindre aux échantillons :
- La fiche de renseignements cliniques complétée,
- Le consentement éclairé (obligatoire),
- L'ordonnance médicale + nom du prescripteur
- Les résultats du bilan ferrique.
A demander après une exploration des paramètres biologiques de fer : CS et ferritinémie
Techniques / informations pratiques
Méthode : Réaction en chaine par polymérase (PCR)- Polymorphisme des longueurs de fragments de restriction (RFLP)
Fréquence de réalisation : 1 / semaine
Délai moyen de rendu de résultats : 1 mois
Délai pour prescrire une analyse complémentaire en relation avec celle demandée : 5 ans
Durée de conservation des échantillons : (ADN) 5 ans
Fréquence de réalisation : 1 / semaine
Délai moyen de rendu de résultats : 1 mois
Délai pour prescrire une analyse complémentaire en relation avec celle demandée : 5 ans
Durée de conservation des échantillons : (ADN) 5 ans
Interlocuteurs
Laboratoire exécutant : Marqueurs prédictifs de maladies chroniques (MPMC)
Heures d'ouvertures : 8h00-17h00 Réception des échantillons jusque 16 h.
Praticiens :
Olivier GRUNEWALD
03 20 44 51 45 ou 03 20 44 68 36 TSI 29044
olivier.grunewald@chu-lille.fr
claire.lecigne@chu-lille.fr
Heures d'ouvertures : 8h00-17h00 Réception des échantillons jusque 16 h.
Praticiens :
Olivier GRUNEWALD
03 20 44 51 45 ou 03 20 44 68 36 TSI 29044
olivier.grunewald@chu-lille.fr
claire.lecigne@chu-lille.fr
Tarification
Coût : 48,60 €
Cotation :
B 180
Identifiant (NABM ou HN) :
8000
Libellé(s) NABM ou HN (RIHN ou LC) :
Hémochromatose : recherche de la mutation C 282Y du gène HFE1
Cotation :
B 180
Identifiant (NABM ou HN) :
8000
Libellé(s) NABM ou HN (RIHN ou LC) :
Hémochromatose : recherche de la mutation C 282Y du gène HFE1
En savoir plus
La prise en charge par la CPAM du test HFE C282Y dans le cadre du diagnostic et du dépistage moléculaire de l'hémochromatose héréditaire de type 1 diffère selon l'indication de prescription et ceci en accord avec le Journal Officiel (JO 22 juin 2017). Pour permettre la juste tarification du test , une feuille de transmission doit être dorénavant jointe au prélèvement.
Historique
Date | Donnée | Ancienne valeur | Nouvelle valeur |
---|---|---|---|
23/02/2024 15:07:01 | Fichier | 27_SIL-FE-CBP-210 Consentement |
27_SIL-FE-CBP-210 V3 Consentement BM.pdf |
28/02/2023 12:04:27 | SIL-FE-CBP-210 V |
SIL-FE-CBP-210 V2 |
Les informations ci-dessus vous permettent de connaître dans quel secteur l'analyse est réalisée, avec quelle méthode, quel délai (hors examens complémentaires ou associés), à quel coût, etc ...