Répertoire analyses

Diagnostic génotypique de l'hypoparathyroïdie familiale : analyse des gènes PTH et GCM2

Pathologies associées : Maladies héréditaires du métabolisme Date de mise à jour : 04/04/2023
Vous travaillez dans un service de soins
Vous devez prélever :
- Sang
- 2 Tubes EDTA 5 ml
Conditions de transport : Température ambiante
Observations particulières : Consentement éclairé obligatoire et renseignements cliniques.
Vous travaillez dans un laboratoire
Vous devez nous acheminer :
- Sang
- 2 Tubes EDTA 5 ml
Conditions de transport : Température ambiante
Observations particulières : Consentement éclairé obligatoire et renseignements cliniques.
Techniques / informations pratiques
Méthode : Recherche de variations nucléotidiques (NGS, Sanger)
Fréquence de réalisation : Sur demande
Délai moyen de rendu de résultats : 2 à 6 Mois
Durée de conservation des échantillons : A vie.
Interlocuteurs
Laboratoire exécutant : Oncologie et Génétique Moléculaires
Heures d'ouvertures : 8h-17h00
Praticiens :
Marie-Françoise ODOU

03 20 44 69 00

marie-francoise.odou@chru-lille.fr
Tarification
Cotation :
Cotation complexe intégrant plusieurs codes / libellés BHN / PHN
Historique
Date Donnée Ancienne valeur Nouvelle valeur
23/02/2024 15:07:01 Fichier 27_SIL-FE-CBP-210 Consentement Genetique V2 160223.pdf 27_SIL-FE-CBP-210 V3 Consentement BM.pdf
28/02/2023 12:04:27 SIL-FE-CBP-210 V1 SIL-FE-CBP-210 V2
Les informations ci-dessus vous permettent de connaître dans quel secteur l'analyse est réalisée, avec quelle méthode, quel délai (hors examens complémentaires ou associés), à quel coût, etc ...
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