Répertoire analyses

Syndrome de Gilbert et de Crigler Najjar : recherche d'anomalies génétiques d'activité de la glucuronosyltransférase 1A1 (UGT1A1)

Pathologies associées : Maladies héréditaires du métabolisme Date de mise à jour : 03/01/2024
Vous travaillez dans un service de soins
Vous devez prélever :
- Sang
- Tubes EDTA 5 mL (2mL pédiatrique acceptés)
Conditions de transport : Acheminement vers le laboratoire dans les 3 heures qui suivent le prélèvement
Observations particulières : Consentement éclairé obligatoire
Renseignements cliniques justifiant la demande d'analyse.
Vous travaillez dans un laboratoire
Vous devez nous acheminer :
- Sang
- Tubes EDTA 5 mL (2mL pédiatrique acceptés)
Conditions de transport : Température ambiante
Observations particulières : Consentement éclairé obligatoire
Renseignements cliniques justifiant la demande d'analyse.
Techniques / informations pratiques
Méthode : NGS +/- PCR Sanger
Fréquence de réalisation : 1/mois
Délai moyen de rendu de résultats : 3 Semaines
Interlocuteurs
Laboratoire exécutant : Biochimie génopathies
Heures d'ouvertures : 8h-18h
Praticiens :
Benjamin HENNART

03 20 44 48 01

benjamin.hennart@chu-lille.fr
Tarification
Cotation :
Cotation complexe intégrant plusieurs codes / libellés BHN / PHN (référence : cotation des actes BHN-PHN (chap 16))
Historique
Date Donnée Ancienne valeur Nouvelle valeur
23/02/2024 15:07:01 Fichier 27_SIL-FE-CBP-210 Consentement Genetique V2 160223.pdf 27_SIL-FE-CBP-210 V3 Consentement BM.pdf
28/02/2023 12:04:27 SIL-FE-CBP-210 V1 SIL-FE-CBP-210 V2
Les informations ci-dessus vous permettent de connaître dans quel secteur l'analyse est réalisée, avec quelle méthode, quel délai (hors examens complémentaires ou associés), à quel coût, etc ...
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