ACTUALITES MEDICALES : RECHERCHE D’ANOMALIES DANS LES TUMEURS SOLIDES PAR SEQUENÇAGE NGS

Les panels NGS de routine et NGS large de l'UF de Biologie Moléculaire des Tumeurs Solides évoluent à
compter du 20/11/2024 :

- Le panel NGS de routine explorera à partir de cette date 43 gènes, incluant BRCA1/BRCA2, et sera
rendu dans un délai moyen de 7 jours à partir de la réception du prélèvement au CHU de LILLE:
Gènes analysés dans le nouveau panel de routine : ACVR1 ; AKT1 ; ALK ; BRAF ; BRCA1; BRCA2 ; CTNNB1
; EGFR ; ERBB2 ; ESR1 ; FGFR1 ; FGFR2 ; FGFR3 ; GNA11 ; GNAQ ; GNAS ; H3-3A ; H3-3B ; H3C2 ; H3C3 ;
HRAS ; IDH1; IDH2 ; KEAP1 ; KIT ; KRAS ; MAP2K1 ; MAP2K2 ; MET ; NRAS ; PDGFRA ; PIK3CA ; POLD1 ;
POLE ; PTEN ; PTPN11 ; RAC1 ; RET ; ROS1 ; SMAD4 ; STK11 ; TERT ; TP53

- Pour rappel, depuis juin 2024, le panel NGS large explore quant à lui 638 gènes, et inclut une
évaluation du statut HRD (Homologous Recombination Deficiency) et de la Charge Tumorale
Mutationnelle (TML). Il est rendu dans un délai moyen de 3 semaines à partir de la réception du
prélèvement au CHU de Lille.

Les modalités pré-analytiques ne changent pas, le détail des informations concernant ces examens étant
disponible dans le catalogue des analyses du CHU :

Panel NGS large : Pôle Biologie Pathologie Génétique > Recherche et identification de mutations par
panel large dans les tumeurs solides (chu-lille.fr)

Panel NGS de routine : Pôle Biologie Pathologie Génétique > Analyse moléculaire du cancer bronchique
non à petites cellules (chu-lille.fr)

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