# Biologie moléculaire des tumeurs solides

Le laboratoire de biologie moléculaire des tumeurs solides du CHU de Lille vient de procéder à une évolution de sa méthode de séquençage NGS des tumeurs solides.

Depuis le 28 janvier 2020, le séquençage des gènes suivants (régions couvrant les hotspots d’intérêt clinique) a été ajouté au panel existant : MAP2K2, POLE, RAC1, ROS1 et STK11.

Les modalités de prescription restent inchangées.

Dr Olivier FARCHI Praticien Hospitalier (Tél : 03 20 444 555 poste 34507)