Répertoire analyses

Liste des analyses

Analyses
Anomalies de réponse aux médicaments Anomalies génétiques d'activité de la glucuronosyltransférase 1A1 - Analyse du gène de l'UGT1A1
Anomalies génétiques d'activité de la Thiopurine S-méthyltransférase - Analyse du gène de la TPMT
Anomalies génétiques d'activité du Vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 - Analyse du gène de VKORC1
Anomalies héréditaires d'activité de la 5,10-méthylènetétrahydrofolate réductase - Analyse du gène MTHFR
Anomalies héréditaires d'activité de la butyrylcholinesterase - Analyse du gène BCHE
Anomalies héréditaires d'activité de la deshydratase de l'acide delta aminolévulinique - Analyse du gène ALAD
Anomalies héréditaires d'activité de la dihydropyrimidine déhydrogénase - Analyse du gène DPYD
Anomalies héréditaires d'activité de la N-acétyltransférase 2 - Analyse du gène NAT2
Anomalies héréditaires d'activité du cytochrome P450 CYP1A2 - Analyse du gène CYP1A2
Anomalies héréditaires d'activité du cytochrome P450 CYP2B6 - Analyse du gène CYP2B6
Anomalies héréditaires d'activité du cytochrome P450 CYP2C19 - Analyse du gène CYP2C19
Anomalies héréditaires d'activité du cytochrome P450 CYP2C9 - Analyse du gène CYP2C9
Anomalies héréditaires d'activité du cytochrome P450 CYP2D6 - Analyse du gène CYP2D6
Anomalies héréditaires d'activité du cytochrome P450 CYP3A5 - Analyse du gène CYP3A5
Anomalies héréditaires d'activité du transporteur transmembranaire ABCB1 - Analyse du gène ABC1
NGS 18 pharmacogènes
Les informations ci-dessus vous permettent de connaître dans quel secteur l'analyse est réalisée, avec quelle méthode, quel délai (hors examens complémentaires ou associés), à quel coût, etc ...
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