Répertoire analyses

Anomalies génétiques d'activité de la Thiopurine S-méthyltransférase (TPMT) : analyse du gène de la TPMT

Pathologies associées : Anomalies de réponse aux médicaments Date de mise à jour : 04/04/2023
Vous travaillez dans un service de soins
Vous devez prélever :
- Sang
- 2 Tubes EDTA 5 ml
Conditions de transport : Acheminement vers le laboratoire dans les 3 heures qui suivent le prélèvement
Observations particulières : Consentement éclairé obligatoire
Renseignements cliniques justifiant la demande d'analyse.
Vous travaillez dans un laboratoire
Vous devez nous acheminer :
- Sang
- 2 Tubes EDTA 5 ml
Conditions de transport : Réfrigéré
Observations particulières : Consentement éclairé obligatoire
Renseignements cliniques justifiant la demande d'analyse.
Techniques / informations pratiques
Méthode : Réaction en chaine par polymérase (PCR) - Temps réel et/ou séquençage
Fréquence de réalisation : Sur demande
Délai moyen de rendu de résultats : 3 Jours
Interlocuteurs
Laboratoire exécutant : Biochimie génopathies
Heures d'ouvertures : 8h-18h
Praticiens :
Benjamin HENNART

03 20 44 48 01

benjamin.hennart@chu-lille.fr
Tarification
Coût : 110,70 €
Cotation :
BHN410
Identifiant (NABM ou HN) :
M103

Libellé(s) NABM ou HN (RIHN ou LC) :
Génotypage de la thiopurine-s-méthyl-transférase (TPMT) pour ajustement de la dose d'un traitement comprenant un médicament thiopurinique
Historique
Date Donnée Ancienne valeur Nouvelle valeur
23/02/2024 15:07:01 Fichier 27_SIL-FE-CBP-210 Consentement Genetique V2 160223.pdf 27_SIL-FE-CBP-210 V3 Consentement BM.pdf
28/02/2023 12:04:27 SIL-FE-CBP-210 V1 SIL-FE-CBP-210 V2
Les informations ci-dessus vous permettent de connaître dans quel secteur l'analyse est réalisée, avec quelle méthode, quel délai (hors examens complémentaires ou associés), à quel coût, etc ...
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