Recherche de déséquilibres génomiques par hybridation génomique comparative sur puces à ADN (CGH-array)Diagnostic prénatal
Synonymes : ACPA prénataleDate de mise à jour : 04/04/2023
Vous travaillez dans un service de soins
Vous devez prélever :
- Villosités choriales : 20 mg
- Liquide amniotique : 30 ml
- Sang fœtal : 1 ml sur EDTA minimum
+ 5 ml de sang sur EDTA de chaque parent dans tous les cas (Code CIRUS : CGPAR)
Conditions de transport : Acheminement vers le laboratoire dans les 3 heures qui suivent le prélèvement.Transport : température ambiante.
Observations particulières : PRESCRIPTION MEDICALE OBLIGATOIRE PAR REFERENTS HABILITES
IMPERATIF : Joindre la fiche de liaison complétée, feuille de prescription, les 3 consentements (fœtus et chaque parent)
Renseignements cliniques obligatoires.
- Villosités choriales : 20 mg
- Liquide amniotique : 30 ml
- Sang fœtal : 1 ml sur EDTA minimum
+ 5 ml de sang sur EDTA de chaque parent dans tous les cas (Code CIRUS : CGPAR)
Conditions de transport : Acheminement vers le laboratoire dans les 3 heures qui suivent le prélèvement.Transport : température ambiante.
Observations particulières : PRESCRIPTION MEDICALE OBLIGATOIRE PAR REFERENTS HABILITES
IMPERATIF : Joindre la fiche de liaison complétée, feuille de prescription, les 3 consentements (fœtus et chaque parent)
Renseignements cliniques obligatoires.
Vous travaillez dans un laboratoire
Vous devez nous acheminer :
- Villosités choriales : 20 mg
- Liquide amniotique : 30 ml
- Sang fœtal : 1 ml sur EDTA minimum
- ADN foetal issu de ces tissus : 500 ng minimum
+ 5 ml de sang sur EDTA de chaque parent dans tous les cas
Conditions de transport : Température ambiante
Acheminement dans les 24 heures hors ADN.
Conditions stériles.
Observations particulières : PRESCRIPTION MEDICALE OBLIGATOIRE PAR REFERENTS HABILITES
IMPERATIF : Joindre la fiche de liaison complétée, feuille de prescription, les 3 consentements (fœtus et chaque parent)
Renseignements cliniques obligatoires.
- Villosités choriales : 20 mg
- Liquide amniotique : 30 ml
- Sang fœtal : 1 ml sur EDTA minimum
- ADN foetal issu de ces tissus : 500 ng minimum
+ 5 ml de sang sur EDTA de chaque parent dans tous les cas
Conditions de transport : Température ambiante
Acheminement dans les 24 heures hors ADN.
Conditions stériles.
Observations particulières : PRESCRIPTION MEDICALE OBLIGATOIRE PAR REFERENTS HABILITES
IMPERATIF : Joindre la fiche de liaison complétée, feuille de prescription, les 3 consentements (fœtus et chaque parent)
Renseignements cliniques obligatoires.
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Techniques / informations pratiques
Méthode : Hybridation sur puces à ADN et recherche de contamination maternelle en cas de fœtus féminin.
Fréquence de réalisation : 1 / semaine
Délai moyen de rendu de résultats : 2 à 3 semaines
Délai pour prescrire une analyse complémentaire en relation avec celle demandée : 1 an
Durée de conservation des échantillons : Conservation du culot cellulaire ou de l'ADN pendant 1 an minimum
Fréquence de réalisation : 1 / semaine
Délai moyen de rendu de résultats : 2 à 3 semaines
Délai pour prescrire une analyse complémentaire en relation avec celle demandée : 1 an
Durée de conservation des échantillons : Conservation du culot cellulaire ou de l'ADN pendant 1 an minimum
Interlocuteurs
Laboratoire exécutant : Plateau de Biologie Moléculaire "Biopuces"
Heures d'ouvertures : Du lundi au vendredi, de 8 h à 17 h
Praticiens :
Dr Elise BOUDRY-LABIS
Dr Sonia BOUQUILLON
03 20 44 54 54 demander le poste 36 618
elise.labis@chru-lille.fr
sonia.bouquillon@chru-lille.fr
Heures d'ouvertures : Du lundi au vendredi, de 8 h à 17 h
Praticiens :
Dr Elise BOUDRY-LABIS
Dr Sonia BOUQUILLON
03 20 44 54 54 demander le poste 36 618
elise.labis@chru-lille.fr
sonia.bouquillon@chru-lille.fr
Tarification
Coût : 1080
Cotation :
CGH-array : BHN 4000 LC
Recherche de contamination maternelle : BHN 140 (fœtus) et BHN 140 par parent
Identifiant (NABM ou HN) :
CGH-array : B034Recherche de contamination maternelle : N903
Libellé(s) NABM ou HN (RIHN ou LC) :
B034 : Hybridation sur puce à ADN (sans les vérifications)
N903 : PCR ADN simplex fluorescente et analyse sur séquenceur automatique
Cotation :
CGH-array : BHN 4000 LC
Recherche de contamination maternelle : BHN 140 (fœtus) et BHN 140 par parent
Identifiant (NABM ou HN) :
CGH-array : B034Recherche de contamination maternelle : N903
Libellé(s) NABM ou HN (RIHN ou LC) :
B034 : Hybridation sur puce à ADN (sans les vérifications)
N903 : PCR ADN simplex fluorescente et analyse sur séquenceur automatique
Historique
| Date | Donnée | Ancienne valeur | Nouvelle valeur |
|---|---|---|---|
| 23/02/2024 15:07:01 | Fichier | 27_SIL-FE-CBP-210 Consentement |
27_SIL-FE-CBP-210 V3 Consentement BM.pdf |
| 28/02/2023 12:04:27 | SIL-FE-CBP-210 V |
SIL-FE-CBP-210 V2 |
Les informations ci-dessus vous permettent de connaître dans quel secteur l'analyse est réalisée, avec quelle méthode, quel délai (hors examens complémentaires ou associés), à quel coût, etc ...