Dépistage prénatal non invasif des trisomies 13, 18, 21 fœtales (DPNI - NGS)
Synonymes : DPNI : dépistage prénatal non invasifPathologies associées : Trisomie 21 ; Trisomie 13 ; Trisomie 18 Date de mise à jour : 04/04/2023 - Fiche validée par : G. RENOM - J. BUNNENS
Vous travaillez dans un service de soins
Vous devez prélever :
- Sang maternel
- 1 Tube Streck 10 ml
Conditions de transport : Acheminement vers le laboratoire dans les 3 heures qui suivent le prélèvement
Observations particulières : Consentement éclairé obligatoire
Joindre également la prescription médicale ainsi que le formulaire de demande renseigné.
Tubes Streck fournis sur demande par le laboratoire
- Sang maternel
- 1 Tube Streck 10 ml
Conditions de transport : Acheminement vers le laboratoire dans les 3 heures qui suivent le prélèvement
Observations particulières : Consentement éclairé obligatoire
Joindre également la prescription médicale ainsi que le formulaire de demande renseigné.
Tubes Streck fournis sur demande par le laboratoire
Vous travaillez dans un laboratoire
Vous devez nous acheminer :
- Sang maternel
- Tube Streck 10 ml non centrifugé et non congelé.
Conditions de transport : Température ambiante ou réfrigéré dans les 72h suivant le prélèvement
Observations particulières : Consentement éclairé obligatoire
Joindre également la prescription médicale ainsi que le formulaire de demande renseigné.
Tubes Streck fournis sur demande par le laboratoire
- Sang maternel
- Tube Streck 10 ml non centrifugé et non congelé.
Conditions de transport : Température ambiante ou réfrigéré dans les 72h suivant le prélèvement
Observations particulières : Consentement éclairé obligatoire
Joindre également la prescription médicale ainsi que le formulaire de demande renseigné.
Tubes Streck fournis sur demande par le laboratoire
Techniques / informations pratiques
Méthode : NGS Séquençage haut débit
Durée de conservation des échantillons : 18 mois
Durée de conservation des échantillons : 18 mois
Interlocuteurs
Laboratoire exécutant : Biochimie génopathies
Heures d'ouvertures : 8h-17h
Praticiens :
Gilles RENOM
03 20 44 49 87
gilles.renom@chru-lille.fr
Heures d'ouvertures : 8h-17h
Praticiens :
Gilles RENOM
03 20 44 49 87
gilles.renom@chru-lille.fr
Tarification
Cotation :
B 1300
Identifiant (NABM ou HN) :
4087 - 4088
Libellé(s) NABM ou HN (RIHN ou LC) :
4087 : Dépistage de la trisomie 21 fœtale par analyse de l'ADN libre circulant dans le sang maternel dans les indications prévues par l'arrêté en vigueur fixant les bonnes pratiques en matière de dépistage et de diagnostic prénatal de la trisomie 21.
4088 : Second dépistage de la trisomie 21 fœtale par analyse de l'ADN libre circulant dans le sang maternel.
B 1300
Identifiant (NABM ou HN) :
4087 - 4088
Libellé(s) NABM ou HN (RIHN ou LC) :
4087 : Dépistage de la trisomie 21 fœtale par analyse de l'ADN libre circulant dans le sang maternel dans les indications prévues par l'arrêté en vigueur fixant les bonnes pratiques en matière de dépistage et de diagnostic prénatal de la trisomie 21.
4088 : Second dépistage de la trisomie 21 fœtale par analyse de l'ADN libre circulant dans le sang maternel.
En savoir plus
Dans le cadre du suivi prénatal, le dépistage des aneuploïdies, principalement la trisomie 21 (T21) occupe une place particulière. Il est proposé à toutes les femmes enceintes et accepté chaque année par leur vaste majorité. Basé sur l'âge maternel, la mesure échographique de la clarté nucale et le dosage biochimique de différents marqueurs sériques (MSM), il permet d'identifier plus de 80 % des cas de T21 mais avec un taux de faux-positifs élevé de l'ordre 3 à 5 %. Lire la suite
Historique
| Date | Donnée | Ancienne valeur | Nouvelle valeur |
|---|---|---|---|
| 14/11/2023 15:51:23 | Article |
Les informations ci-dessus vous permettent de connaître dans quel secteur l'analyse est réalisée, avec quelle méthode, quel délai (hors examens complémentaires ou associés), à quel coût, etc ...