Répertoire analyses

Oligosaccharidurie

Pathologies associées : Glycoprotéinose ; oligosaccharidurie ; gangliosidose (GM1, GM2) ; sialidose ; alpha mannosidose ; aspartylglucosaminurie ; maladie de pompe ; fucisidose Date de mise à jour : 17/07/2023 - Fiche validée par : E. ROLAND
Vous travaillez dans un service de soins
Vous devez prélever :
- Urines
- Flacon
Conditions de transport : Acheminement vers le laboratoire dans les 3 heures qui suivent le prélèvement
Observations particulières : Renseignements cliniques justifiant la demande d'analyse.
Vous travaillez dans un laboratoire
Vous devez nous acheminer :
- Urines
- Flacon
Conditions de transport : Réfrigéré
Observations particulières : Renseignements cliniques justifiant la demande d'analyse.
Documents associés
Techniques / informations pratiques
Méthode : Chromatographie couche mince et électrophorèse
Fréquence de réalisation : 1 / mois
Urgence (O/N) : Non
Délai moyen de rendu de résultats : 30 Jours
Interlocuteurs
Laboratoire exécutant : Biochimie génopathies
Heures d'ouvertures : 8h-17h
Praticiens :
Estelle ROLAND

03 20 44 48 01

estelle.roland@chu-lille.fr
Tarification
Coût : 135,00 €
Cotation :
BHN 500
Identifiant (NABM ou HN) :
P056

Libellé(s) NABM ou HN (RIHN ou LC) :
Profil des oligosaccharides (liquides biologiques)
Historique
Date Donnée Ancienne valeur Nouvelle valeur
10/11/2023 15:21:28 Version de Février 2015 - Introduite dans SapaNet le 05/10/2021 sous codification SIL-FE-CBP-200 en V2 SIL-FE-CBP-200 V3
Les informations ci-dessus vous permettent de connaître dans quel secteur l'analyse est réalisée, avec quelle méthode, quel délai (hors examens complémentaires ou associés), à quel coût, etc ...
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