Répertoire analyses

Recherche de mutations de l'ADN mitochondrial associées aux surdités / prise d'aminosides

Synonymes : ADN mitochondrial et ototoxicité
Pathologies associées : Surdité
Date de mise à jour : 04/04/2023
Vous travaillez dans un service de soins
Vous devez prélever :
- Sang, biopsie musculaire, urine
- Tubes EDTA 5 ml, 50 mg mini de tissus congelés, 50 ml urine
Observations particulières : Consentement éclairé obligatoire
Renseignements cliniques justifiant la demande d'analyse.
Vous travaillez dans un laboratoire
Vous devez nous acheminer :
- Sang, biopsie musculaire, urine
- Tubes EDTA 5 ml, 50 mg mini de tissus congelés, 50 ml urine ou ADN extrait
Conditions de transport : Température ambiante pour le sang et les urines / - 80° C ou - 20° C pour les biopsies (tel prévenir le biologiste responsable). Pour tubes EDTA et ADNs extraits : acheminement vers le laboratoire dans les jours qui suivent le prélèvement.
Observations particulières : Consentement éclairé obligatoire
Renseignements cliniques justifiant la demande d'analyse.
Techniques / informations pratiques
Méthode : Séquençage (méthode Sanger)
Fréquence de réalisation : Sur demande
Délai moyen de rendu de résultats : 100 Jours
Interlocuteurs
Laboratoire exécutant : Biochimie génopathies
Heures d'ouvertures : 8 h - 17 h
Praticiens :
Claire-Marie DHAENENS

03 20 44 48 01

claire-marie.dhaenens@chru-lille.fr
Tarification
Cotation :
Cotation complexe intégrant plusieurs codes / libellés BHN / PHN (référence : cotation des actes BHN-PHN (chap 16))
Historique
Date Donnée Ancienne valeur Nouvelle valeur
23/02/2024 15:07:01 Fichier 27_SIL-FE-CBP-210 Consentement Genetique V2 160223.pdf 27_SIL-FE-CBP-210 V3 Consentement BM.pdf
28/02/2023 12:04:27 SIL-FE-CBP-210 V1 SIL-FE-CBP-210 V2
Les informations ci-dessus vous permettent de connaître dans quel secteur l'analyse est réalisée, avec quelle méthode, quel délai (hors examens complémentaires ou associés), à quel coût, etc ...
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